2025 Puoli-elämän Isotooppiradiolääkkeiden Valmistusteollisuusraportti: Markkinadynamiikka, Teknologiset Innovaatioita ja Kasvuarviot vuoteen 2030. Tutki Avaintrendejä, Alueellisia Näkemyksiä ja Strategisia Mahdollisuuksia, jotka Muovaavat Ala.

• Johtopäätös ja Markkinakatsaus
• Keskeiset Teknologiset Trendit Puoli-elämän Isotooppiradiolääkkeissä
• Kilpailutilanne ja Johtavat Valmistajat
• Markkinakasvun Ennusteet (2025–2030): CAGR, Volyymi ja Arvoanalyysi
• Aluelähtöinen Markkina-analyysi: Pohjois-Amerikka, Eurooppa, Aasia-Tyynimeri ja Muut Maailman Osat
• Tulevaisuuden Näkymät: Uudet Sovellukset ja Investointipisteet
• Haasteet, Riskit ja Strategiset Mahdollisuudet
• Lähteet ja Viitteet

Johtopäätös ja Markkinakatsaus

Puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden valmistusmarkkinat ovat erikoistunut segmentti laajemmassa radiolääketeollisuudessa, keskittyen diagnostisten ja terapeuttisten aineiden tuotantoon, jotka hyödyntävät radioisotooppeja, joilla on lyhyet tai keskipitkät puoli-urat. Nämä isotoopit, kuten fluori-18, tektnetium-99m ja gallium-68, ovat kriittisiä positroniemissiotomografiassa (PET), yksifoton-emissiotomografiassa (SPECT) ja kohdennetussa sädehoidossa. Markkinoita leimaa tiukka sääntely, korkeat pääomavaatimukset syklotroni- ja generaattorilaitoksille sekä vahva huomio toimitusketjun luotettavuuteen tuotteiden pilaantuvan luonteen vuoksi.

Vuonna 2025 maailmanlaajuisen puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden valmistusmarkkinan odotetaan jatkavan vahvaa kasvua, mikä johtuu lisääntyneestä kysynnästä edistyneelle molekyylikuvantamiselle, lisääntyneestä syövän ja sydän- ja verisuonisairauksien esiintyvyydestä sekä laajenevasta henkilökohtaisen lääketieteen käyttöönotosta. Grand View Researchin mukaan globaalien radiolääkkeiden markkinoiden arvo oli yli 6,5 miljardia USD vuonna 2023, ja sen odotetaan kasvavan yli 8 %:n CAGR:lla vuoteen 2030 mennessä, kun puoli-elämän isotoopit edustavat merkittävää osuutta niiden kliinisen hyödyn ja diagnostiikkamenettelyissä tapahtuvan yleisen käytön vuoksi.

Keskeiset markkinapelaajat, kuten Curium Pharma, Cardinal Health ja Siemens Healthineers, investoivat tuotantokapasiteetin kasvattamiseen, seuraavan sukupolven isotooppien kehittämiseen ja jakeluverkkojen parantamiseen vastatakseen lyhyen säilyvyysajan ja just-in-time -toimitusten haasteisiin. Markkinoilla nähdään myös lisääntyvää yhteistyötä julkisten tutkimuslaitosten ja yksityisten valmistajien välillä isotooppien saannin varmistamiseksi, erityisesti kriittisten isotooppien, kuten tektnetium-99m, osalta, joka kattaa yli 80 % kaikista ydinlääketieteen toimenpiteistä maailmanlaajuisesti (Kansainvälinen atomienergia-alue).

• Pohjois-Amerikka on edelleen suurin alueellinen markkina, jota tukee kypsä terveydenhuoltoinfrastruktuuri ja vahva tutkimus- ja kehitystoiminta.
• Euroopassa investoidaan kotimaiseen isotooppituotantoon riippuvuuden vähentämiseksi vanhenevista ydinreaktoreista ja toimituskatkoksista.
• Aasia-Tyynimeri on nousemassa korkeakasvuiseksi alueeksi terveydenhuollon modernisoitumisen ja ydinlääketieteen pääsyn kasvun myötä.

Kaiken kaikkiaan puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden valmistusmarkkina vuonna 2025 on määritelty innovaatioilla, sääntelyvaatimusten noudattamisella ja kriittisellä huomiolla toimitusketjun tehokkuuteen, mikä asemoitsee sen tärkeänä mahdollistajana tarkkojen diagnostiikkatoimien ja kohdennettujen hoitojen alalla nykyaikaisessa terveydenhuollossa.

Keskeiset Teknologiset Trendit Puoli-elämän Isotooppiradiolääkkeissä

Puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden valmistusympäristö vuonna 2025 on määritelty nopeilla teknologisilla edistysaskelilla, joiden tavoitteena on parantaa tuotannon tehokkuutta, tuotepuhtautta ja toimitusketjun luotettavuutta. Nämä radiolääkkeet, jotka perustuvat lyhyen ja keskipitkän puoli-uran isotooppeihin, ovat kriittisiä diagnostisessa kuvantamisessa ja kohdennetuissa hoidoissa onkologiassa, kardiologiassa ja neurologiassa.

Yksi merkittävimmistä trendeistä on siirtyminen syklotronipohjaiseen tuotantoon keskeisille isotoopeille, kuten fluori-18, gallium-68 ja hiili-11. Syklotroniteknologia mahdollistaa isotooppien tuottamisen paikan päällä tai läheltä, vähentäen riippuvuutta keskitetystä ydinreaktorista ja lievittäen lyhyiden puoli-urien aiheuttamia logistisia haasteita. Tämä decentralisaatio saa lisättyä tukea kompaktien, automatisoitujen syklotronijärjestelmien kehittämisestä, joita johtavat terveydenhuoltoalan laitokset ja kaupalliset radiolääkkeet ympäri maailmaa (GE HealthCare, Siemens Healthineers).

Automatisointi ja digitalisaatio muuttavat myös valmistusprosesseja. Kehittyneitä synteesimoduuleja ja automatisoituja laadunvalvontajärjestelmiä integroidaan, jotta voidaan taata toistettavuus, minimoida ihmisen virheet ja noudattaa tiukkoja sääntelystandardeja. Nämä järjestelmät hyödyntävät reaaliaikaista tietoanalytiikkaa ja etävalvontaa, mahdollistavat ennakoivan ylläpidon ja prosessin optimoinnin (IBA Radiopharma Solutions).

Toinen keskeinen trendi on Hyvä valmistuskäytäntö (GMP) -vaatimusten mukaiset modulaariset puhdastiloja. Nämä modulaariset yksiköt mahdollistavat nopean skaalaamisen ja joustavat mukautukset uusille isotoopeille tai radiolääkekaavoille, tukien henkilökohtaisen lääketieteen ja theranostikkojen kasvavaa kysyntää (European Pharmaceutical Review).

• Isotooppigeneraattorin Innovaatio: Parannukset generaattoriteknologiassa, kuten parannetut germanium-68/gallium-68- ja strontium-82/rubidium-82-generaattorit, lisäävät lyhytaikaisten isotooppien saatavuutta ja kysyntää kliinisillä kohteissa.
• Toimitusketjun Kestävyys: Valmistajat investoivat ylimääräisiin toimitusketjuihin ja alueellisiin tuotantokeskuksiin vastatakseen globaaleista häiriöistä johtuville haavoittuvuuksille, varmistaen jatkuvan pääsyn kriittisiin isotooppeihin (Nordion).
• Vihreä Kemistra: Ympäristöystävällisten tuotantomenetelmien, kuten vaarallisten liuottimien käytön vähentämisen ja parannettujen jätteiden hallintaprotokollien, korostaminen on kasvamassa.

Nämä teknologiset trendit mahdollistavat luotettavammat, laajennettavammat ja kestävämmät valmistuspuoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden, tukien kliinistä käyttöönottoa ja innovaatioita ydinlääketieteessä.

Kilpailutilanne ja Johtavat Valmistajat

Puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden valmistusalan kilpailutilanne vuonna 2025 on meneillään olevan markkinadynamiikan yhdistelmä vakiintuneita globaaleja toimijoita, nousevia alueellisia valmistajia ja strategisia yhteistyökuvioita. Markkinoita ohjaa kasvava kysyntä diagnostisille ja terapeuttisille radiolääkkeille, erityisesti lyhytaikaisista isotoopeista, kuten fluori-18, tektnetium-99m ja gallium-68. Nämä isotoopit ovat kriittisiä PET- ja SPECT-kuvantamisessa sekä kohdennetussa sädehoidossa, mikä vaatii vahvoja toimitusketjuja ja kehittyneitä tuotantokyvykkyyksiä.

Tämän alan johtavia valmistajia ovat Curium, Cardinal Health ja GE HealthCare, joilla on laajat radiolääkkeiden tuotantoverkostot ja jakelukanavat. Curium on hallitseva toimija Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa, hyödyntäen syklotroni- ja radiolääkelaitostensa verkostoa varmistaakseen lyhytkestoisten isotooppien ajallisen toimituksen. Cardinal Health jatkaa radiolääkekäytävän laajentamista Yhdysvalloissa keskittyen saman päivän toimitusmalleihin sairaaloille ja kuvantamiskeskuksille.

Aasia-Tyynimerellä Sumitomo Chemical ja Eckert & Ziegler erottuvat investoinneistaan syklotronirakenteisiin sekä kumppanuuksista paikallisten terveydenhuoltotoimijoiden kanssa. Eckert & Ziegler on myös laajentanut globaalisti erityisesti hankintojen ja liittoutumien kautta nousevilla markkinoilla, joissa ydinlääketieteen kysyntä on kasvamassa.

Kilpailuympäristöä muokkaa myös teknologinen innovaatio ja sääntelyvaatimusten noudattaminen. Yritykset investoivat automatisoituihin synteesimoduuleihin, laatuvalvontajärjestelmiin ja digitaalisiin logistisiin ratkaisuihin minimoidakseen isotooppien hajoamisen ja maksimoidakseen tuotteen säilyvyysajan. Strategiset liittoumat, kuten GE HealthCaren ja alueellisten radiolääkkeiden asiantuntijoiden välillä, ovat yleisiä, mikä mahdollistaa laajemman pääsyn kehittyneille radiopainotteille.

• Markkinoille pääsyn esteet pysyvät korkeina tiukkojen sääntelyvaatimusten ja erityisrakenteiden tarpeen vuoksi.
• On trendinä vertikaalinen integraatio, jossa valmistajat hankkivat tai tekevät yhteistyötä radiolääkekauppojen ja logistiikkapalvelujen tarjoajien kanssa.
• Nousevat toimijat keskittyvät niche-isotooppeihin ja theranostisiin sovelluksiin diferensoinnin saavuttamiseksi.

Kaiken kaikkiaan puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden valmistussektori vuonna 2025 on merkitty johtavien pelaajien konsolidoinnilla, alueellisella laajentumisella ja innovaatioihin keskittymällä kasvavaan kliiniseen kysyntään tarkkojen diagnostiikkatoimien ja hoitojen tarpeeseen.

Markkinakasvun Ennusteet (2025–2030): CAGR, Volyymi ja Arvoanalyysi

Maailmanlaajuinen puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden valmistusmarkkina on valmis vahvaan kasvuun vuosina 2025–2030, mikä johtuu kasvavasta kysynnästä diagnostisessa ja terapeuttisessa ydinlääketieteessä, teknologisista edistysaskelista sekä laajenevista sovelluksista onkologiassa, kardiologiassa ja neurologiassa. Grand View Researchn ennusteiden mukaan radiolääkkeiden markkinoilla odotetaan rekisteröityvän noin 8,5 %:n yhdisteantuotantokasvua (CAGR) tämän ajanjakson aikana, ja puoli-elämän isotoopit edustavat merkittävää ja kasvavaa segmenttiä niiden kliinisen monipuolisuuden ja logististen etuine vuoksi.

Markkina-arvon osalta globaalien radiolääkkeiden sektorin arvo oli noin 6,7 miljardia USD vuonna 2024, ja puoli-elämän isotoopit kattavat arviolta 35–40 % tästä kokonaisuudesta. Vuoteen 2030 mennessä puoli-elämän isotooppien segmentin odotetaan saavuttavan markkina-arvon 4,5–5,2 miljardia USD, mikä heijastaa sekä orgaanista kasvua että uusien isotooppien käyttöönottoa, joilla on parannetut turvallisuus- ja tehokkuusprofiilit. Volyymin osalta puoli-elämän isotooppien vuosituotannon odotetaan ylittävän 50 miljoonaa yksikköä vuoteen 2030 mennessä, kun taas vuonna 2024 tuotanto oli noin 32 miljoonaa yksikköä, kuten MarketsandMarkets kertoo.

Keskeisiä kasvun ajureita ovat syövän ja sydän- ja verisuonisairauksien lisääntyvä esiintyvyys, mikä lisää kysyntää isotoopeille, kuten tektnetium-99m, jodi-123 ja lutetium-177. PET- ja SPECT-kuvantamismenettelyjen laajentuminen, erityisesti kehittyvillä markkinoilla, lisää myös kulutustasoja. Lisäksi investoinnit syklotroni- ja reaktorirakenteisiin odotetaan parantavan tuotantokapasiteettia ja toimitusketjun luotettavuutta, mikä vähentää aikaisempia puutteita ja tukee markkinoiden laajentumista.

Alueellisesti Pohjois-Amerikan ja Euroopan odotetaan säilyttävän asemansa, ja niiden odotetaan yhdessä kattavan yli 60 % globaalista markkina-arvosta vuoteen 2030 mennessä kehittyneiden terveydenhuoltojärjestelmien ja voimakkaiden T&K-putkistojen ansiosta. Aasia-Tyynimeri ennustaa kuitenkin nopeinta CAGR:ia—ylittävän 10 %—tämän johtuen terveydenhuollon modernisaatiosta ja ydinlääketieteen laajenevasta käyttöönotosta maissa, kuten Kiinassa, Intiassa ja Japanissa (Fortune Business Insights).

Yhteenvetona voidaan todeta, että puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden valmistusmarkkina on asetettu säilyttämään kestävä kaksinumeroista kasvua sekä volyymissä että arvossa vuoteen 2030 saakka, perustuen kliiniseen kysyntään, teknologiseen innovaatioon ja globaaleihin terveydenhuoltotrendien.

Aluelähtöinen Markkina-analyysi: Pohjois-Amerikka, Eurooppa, Aasia-Tyynimeri ja Muut Maailman Osat

Maailmanlaajuinen puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden valmistusmarkkina on leimaa erilaisten alueellisten erojen osalta tuotantokapasiteetissa, sääntelykehyksissä ja markkinakysynnässä. Vuonna 2025 Pohjois-Amerikka, Eurooppa, Aasia-Tyynimeri ja muu maailma (RoW) esittävät kunkin oman yksilöllisen dynamiikan, joka muovaa kilpailua ja kasvumahdollisuuksia valmistajille.

Pohjois-Amerikka on edelleen suurin puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden markkina, joka johtuu vahvasta terveydenhuoltoinfrastruktuurista, korkeista diagnostisista kuvantamisasteista ja johtavien valmistajien, kuten Curium Pharma ja Lantheus Holdings vahvasta läsnäolosta. Yhdysvallat hyötyy erityisesti kehittyneistä ydinlääketieteen tutkimuksesta ja myönteisistä korvausympäristöistä. Alueella nähdään myös investointeja kotimaiseen isotooppituotantoon riippuvuuden vähentämiseksi tuonnista, erityisesti kriittisten isotooppien, kuten Mo-99 ja F-18 osalta. Yhdysvaltain energiaministeriön aloitteet ydinaseiden tuotannon tukemiseksi ilman HEU-pohjaisia isotooppeja tukevat edelleen markkinakasvua (Yhdysvaltain energiaministeriö).

Eurooppa on kypsä markkina, jolla on hyvin vakiintunut sääntelykehys Euroopan lääkkeiden viraston (EMA) alaisuudessa. Saksa, Ranska ja Iso-Britannia ovat johtavia tuottajia ja kuluttajia, ja niitä tukee syklotroni- ja ydinreaktoriverkosto. Alue on myös eturintamassa uusien isotooppien ja theranostisten sovellusten tutkimuksessa. Kuitenkin toimitusketjun haavoittuvuudet, erityisesti lyhytaikaisten isotooppien osalta, ovat edelleen huolenaiheita rajat ylittävien logististen ja reaktorihuoltosuunnitelmien vuoksi (Euroopan ydinlääketieteen yhdistys).

• Aasia-Tyynimeri on nopeimmin kasvava alue, jota tukee terveydenhuollon saavutettavuuden laajentumisen, syöpätilastojen kasvu ja hallitusten investoinnit ydinlääketieteen infrastruktuuriin. Kiinan, Japanin ja Etelä-Korean kaltaiset maat lisäävät kotimaista isotooppituotantokapasiteettia, ja yritykset kuten Sumitomo Chemical ja Kiinalainen isotooppi- ja säteilyyhtiö ovat keskeisiä tekijöitä. Sääntelyn harmonisoiminen ja teknologian siirto-asiat nopeuttavat markkinakehitystä.
• Muu maailma (RoW) sisältää Latinalaisen Amerikan, Lähi-idän ja Afrikan, joissa markkinoiden läsnäolo on rajoitettu infrastruktuurin ja sääntelyhaasteiden vuoksi. Kuitenkin organisaatioiden, kuten Kansainvälinen atomienergia-alue (IAEA), aloitteet tukevat kapasiteetin kehittämistä ja teknologian käyttöönottoa erityisesti nousevissa talouksissa, jotka pyrkivät parantamaan syöpädiagnostiikkaa ja hoitoa.

Kaiken kaikkiaan alueelliset markkinadynamiikat vuonna 2025 muotoutuvat teknologisten edistysaskelien, sääntelyn kehityksen ja strategisten investointien yhdistelmänä isotooppituotantoinfrastruktuuriin, Pohjois-Amerikan ja Euroopan ollessa edellä innovaatiossa ja Aasia-Tyynimeren alue kasvun voimavarana.

Tulevaisuuden Näkymät: Uudet Sovellukset ja Investointipisteet

Puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden valmistuksen tulevaisuuden näkymät vuonna 2025 muovautuvat nopeiden edistymisten myötä ydinlääketieteessä, laajenevissa kliinisissä sovelluksissa ja globaalissa investointisateessa. Koska tarkka lääketiede ja kohdennetut terapialähteet saavat jalansijaa, radiolääkkeitä, joilla on lyhyet ja keskipitkät puoli-urat—kuten fluori-18, gallium-68 ja lutetium-177—suositellaan yhä enemmän sekä diagnostisiin että terapeuttisiin tarkoituksiin. Tämä trendi johtaa innovaatioita isotooppituotannossa, toimitusketjulogistiikassa ja sääntelykehyksissä.

Uudet sovellukset ovat erityisen korostuneita onkologiassa, jossa theranostiset lähestymistavat (hoidon ja diagnostien yhdistelmä) mullistavat syövän hoitoa. Esimerkiksi lutetium-177-merkittyjen yhdisteiden käyttö kohdennetussa radionukliditerapiassa laajentuu neuroendokriinisten kasvainten ohi eturauhassyöpään ja muihin syöpiin, ja tämä perustuu positiivisiin kliinisiin tutkimustuloksiin ja sääntelyhyväksyntöihin suurilla markkinoilla (Novartis). Lisäksi gallium-68-pohjaisten PET-kuvausaineiden käyttöönotto kiihtyy, ja uudet generaattorit ja syklotroniteknologiat mahdollistavat hajautetun tuotannon ja laajemman kliinisen pääsyn (Euroopan ydinlääketieteen yhdistys).

• Theranostics: Diagnostisten ja terapeuttisten isotooppien integroinnin odotetaan lisäävän puoli-elämän isotooppien kysyntää, kun yhä useammat radioligandihoidot siirtyvät loppuvaiheen kliiniseen kehittämiseen ja kaupallistamiseen.
• Kardiologia ja Neurologia: Onkologian lisäksi radiolääkkeet löytävät uusia rooleja kardiologiassa (esim. sydänlihaksen perfuusio kuvaus) ja neurologiassa (esim. amyloidi- ja taukuvasto Alzheimerin taudissa), laajentamalla tavoitettavaa markkinaa (Siemens Healthineers).
• Henkilökohtainen Lääketiede: Siirtyminen henkilökohtaiseen diagnostiikkaan ja hoitoon lisää tarpeita kysynnän mukaan, paikan päällä tuotettavalla isotooppituotannolla, ja tämä lisää investointeja kompakteihin syklotroniin ja automatisoituihin synteesimoduuleihin (GE HealthCare).

Vuonna 2025 investointipisteiden odotetaan olevan Pohjois-Amerikassa ja Euroopassa, joissa vahva terveydenhuoltoinfrastruktuuri ja myönteiset korvauspolitiikat tukevat nopeaa käyttöönottoa. Aasia-Tyynimeri on myös nousemassa keskeiseksi kasvupaikaksi laajenevan terveydenhuollon pääsyn ja hallitusten aloitteiden myötä, jotka pyrkivät saamaan isotooppituotannon paikallistettua (Kansainvälinen atomienergia-alue). Pääomasijoitukset ja strategiset kumppanuudet generoivat investointeja startup-yrityksiin ja vakiintuneisiin toimijoihin, jotka keskittyvät seuraavan sukupolven isotooppituotantoon, toimitusketjun kestävyyteen ja sääntelyvaatimusten noudattamiseen.

Kaiken kaikkiaan puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden valmistussektori on valmiina merkittävään kasvuun vuonna 2025, ja tämä perustuu teknologiseen innovaatioon, laajeneviin kliinisiin indikaatioihin ja dynaamiseen investointimaisemaan.

Haasteet, Riskit ja Strategiset Mahdollisuudet

Puoli-elämän isotooppiradiolääkkeiden valmistuksessa vuonna 2025 kohtaa monimutkainen haasteiden, riskien ja strategisten mahdollisuuksien maisema. Ala on leimattu tarpeeseen nopeasti tuottaa ja jakaa tuotteita monien isotooppien, kuten fluori-18 ja tektnetium-99m, lyhyiden puoli-uran vuoksi, jotka ovat kriittisiä diagnostisessa kuvantamisessa ja kohdennetuissa hoidoissa.

Haasteet ja Riskit

• Toimitusketjun Haavoittuvuudet: Riippuvuus rajallisesta määrästä ydinreaktoreita ja syklotroneista isotooppien tuotannossa altistaa teollisuuden merkittäville toimitusketjuriskille. Suunnittelemattomat käyttökatkoksiset tai huoltotyöt keskeisillä laitoksilla, kuten Natural Resources Canada ja Euratom Supply Agency, voivat johtaa globaaleihin puutteisiin.
• Sääntelyyn Liittyvä Kompleksisuus: Tiukat sääntelyvaatimukset radiolääkkeille, joita valvovat esimerkiksi Yhdysvaltojen elintarvike- ja lääkevirasto ja Euroopan lääkkeiden virasto, lisäävät uusien tuotteiden markkinoille tuonnin aikaa ja kustannuksia. Hyvien valmistuskäytäntöjen (GMP) ja säteilyturvallisuusstandardien noudattaminen on erityisen haasteellista lyhytaikaisten isotooppien käsittelyssä.
• Logistiset Rajoitteet: Monien isotooppien erittäin lyhyet puoli-urat vaativat just-in-time -valmistusta ja nopeaa jakelua. Viiveet kuljetuksessa tai tullimuodollisuuksissa voivat tehdä lähetyksistä käyttökelvottomia, mikä johtaa merkittäviin taloudellisiin menetyksiin ja vaikuttaa potilashoitoon.
• Työvoiman Puutteet: Koulutettujen ammattilaisten puute ydinlääketieteessä ja radiolääkkeiden valmistuksessa, kuten mainitsi Nuclear Medicine and Molecular Imaging Society, on kasvussa. Tämä osaamisvaje uhkaa toiminnan jatkuvuutta ja innovaatioita.

Strategiset Mahdollisuudet

• Hajautettu Tuotanto: Investointi kompakteihin syklotroniin ja automatisoituihin synteesimoduuleihin mahdollistavat sairaaloille ja alueellisille keskuksille isotooppien tuotannon paikalla, vähentäen riippuvuutta keskitetystä tuotannosta ja lieventäen toimitusketjun riskejä (GE HealthCare).
• Uudet Isotoopit ja Hoidot: Uusien isotooppien (esim. kupari-64, lutetium-177) ja theranostisten aineiden kehittäminen tarjoaa uusia markkinamahdollisuuksia, erityisesti kun henkilökohtainen lääketiede saa otsikoita (Nordion).
• Julkiset ja Yksityiset Kumppanuudet: Yhteistyö hallitusten, akatemian ja teollisuuden välillä edistää innovaatioita ja infrastruktuurin investointeja, kuten Kansainvälinen atomienergia-alue tukee aloitteita.

Lähteet ja Viitteet

• Grand View Research
• Curium Pharma
• Siemens Healthineers
• Kansainvälinen atomienergia-alue
• GE HealthCare
• IBA Radiopharma Solutions
• European Pharmaceutical Review
• Sumitomo Chemical
• Eckert & Ziegler
• MarketsandMarkets
• Fortune Business Insights
• Lantheus Holdings
• EMA
• Euroopan ydinlääketieteen yhdistys
• Kiinalainen isotooppi- ja säteilyyhtiö
• Novartis
• Natural Resources Canada